常规转染技术可以分为两大类，一类为瞬时转染，一类为稳定转染（构建稳定细胞株）。转染的方法常采用脂质体转染、病毒转染等。本实验室提供从RNA干扰设计合成或载体构建，到转染确认后细胞转染效果，到转染目的基因后进行相关检查实验。
瞬时转染
瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上，在外源基因导入细胞1-4天后收获细胞对目的基因的表达进行检测。特点是周期短、价格低、操作简单。
客户提供：
细胞、目的基因信息或提供化学合成序列、一抗
美轩提供：
1.确认目的序列的细胞转染效率
2.通过荧光定量PCR和Westernblot实验进行目的基因相关检测报告。
稳定转染
外源片段是插入染色体，整合到宿主染色体上，从而外源基因成为细胞基因组的一部分从而带到复制，得到稳定表达。载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，筛选得到可稳定过表达目的蛋白，或沉默特定基因的细胞株。
客户提供
1、细胞、目的基因信息或质粒、
2、一抗
美轩提供
1、筛选好的稳转细胞
2、提供筛选过程的实验报告及验证结果图