应用带有标记的DNA或RNA探针与组织、细胞中待检测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合而形成杂交体，然后通过免疫化学方法在被检测的核酸原位形成一定的杂交信号，显微镜进行观察。原位杂交方法根据探针标记物不同可以分为FISH（荧光）、CISH（DIG标记）等；根据研究的核酸性质不同可以分为mRNA原位杂交、DNA原位杂交、microRNA原位杂交。针对RNA-FISH可实现细胞内RNA定位和定量。本公司在原位杂交有丰富经验，可以提供探针设计合成，到原位杂交全部实验服务。
客户提供
1、固定的样本或玻片
2、基因详细信息
3、探针或由我公司设计合成
美轩提供
1、探头设计、标记及纯化：DNA和RNA探针的合成
2、杂交：在定制优化杂交条件方面，我们具有丰富的经验。
3、报告：可发表的形式的报告及高清照片。
实验结果展示
